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香港问答

香港胎儿无创DNA检测,孕妈亲身经历分享给大家

wanglulua 发布于 8个月前 分类:人寿险

  要做无创DNA前,孕妈哪些无创DNA知识是必须知道的?

 

  无创DNA,即无创DNA产前检测,也被叫做“无创胎儿染色体非整倍体检测”,顾名思义,咨询预约!它是用来检查胎儿染色体的。那么为什么产前要检查胎儿的染色体呢?

 

  因为胎儿染色体异常的话,一般会有两种结果:

 

  (1)出现胎停或流产,并对孕妈的身体造成伤害。

  (2)生下患有染色体疾病的孩子(唐氏儿),这些孩子通常有发育迟缓、器官畸形、智力低下或寿命短等特征,生活难以自理,需要家人长时间的照顾。

  所以,如果通过无创DNA产前检测而能早点知道胎儿染色体情况的话,就可早点做决定,减少伤害。

 

  唐筛检查出高危的话,做无创DNA产前检测,还是羊水穿刺?

 

  唐筛检查是指通过检查孕妈的血液,并结合孕妈的年龄和孕周等信息,得出一个胎儿染色体异常的风险值。说是“风险值”,所以即使检查出的是高危,也不一定是代表胎儿的染色体有问题,但这时需要做进一步的检查来确诊。

  一般有两个选择——无创DNA产前检测和羊水穿刺,经济条件允许的话,可先选择做无创DNA,如果检查结果正常的话,则可不用做羊穿,也就能避免掉宫内感染、致畸或流产的风险。但如果无创DNA检查出异常,则必须做羊穿来确定胎儿的染色体情况。

 

  做无创DNA产前检测有危险吗?

 

  只需抽取孕妈少量的静脉血来做检查,无需手术,属无创检查,做此检查胎儿和孕妈都没有危险,很安全。

 

  无创DNA产前检测哪里可以做?

 

  内地可以做无创DNA产前检测,但现在也有越来越多的孕妈会选择到香港做,原因是在检查周数和内容上,比内地更具优势。

 

  做无创DNA前应注意什么?

 

  (1)不用空腹,可正常饮食。

  (2)如果孕妈本身有染色体异常,或曾接受过异体输血、移植手术和干细胞治疗的都不适合做该检测。

 

  香港无创DNA产检都有哪些的项目:

6種三倍體綜合症:
Trisomy21 (Down Syndrome 唐氏綜合症)*
Trisomy18 (Edwards Syndrome 愛德華氏綜合症)*
Trisomy13 (Patau Syndrome 巴陶氏綜合症)*
Trisomy9 (9號染色體三倍體)
Trisomy16 (16號染色體三倍體)
Trisomy22 (22號染色體三倍體)

4種性染色體異常綜合症+XY染色体:
45, X (XO) (Turner Syndrome 透納氏綜合症)
XXY (Klinefelter Syndrome 柯林菲特氏綜合症)
XXX (Triple Syndrome 三X綜合症)
XYY (XYY Syndrome XYY三體綜合症)


84種缺失和重複綜合症
1.        染色體1p31重複綜合症
2.        染色體1p32-p31缺失綜合症
3.        染色體1p36缺失綜合症
4.        染色體1q41-q42缺失綜合症
5.        染色體2p12-p11.2缺失綜合症
6.        染色體2p16.1-p15缺失綜合症
7.        裂手裂足症5型
8.        染色體2q31.1重複綜合症
9.        染色體2q33.1缺失綜合症
10.        染色體2q35重複綜合症
11.        前腦無裂畸形6型
12.        染色體3p-綜合症
13.        染色體3q13.31缺失綜合症
14.        染色體3q22-q24缺失綜合症
15.        染色體3q29缺失綜合症
16.        染色體3q29重複綜合症
17.        沃夫-賀許宏氏症候群
18.        染色體4q21缺失綜合症
19.        染色體4q32.1-q32.2三倍重複綜合症
20.        貓鳴綜合症
21.        染色體5q12缺失綜合症
22.        染色體5q14.3缺失綜合症
23.        染色體6pter-p24缺失綜合症
24.        染色體6q11-q14缺失綜合症
25.        染色體6q24-q25缺失綜合症
26.        脊索瘤感受性
27.        染色體7q缺失綜合症
28.        染色體7q11.23缺失綜合症
29.        染色體7q11.23重複綜合症
30.        染色體8p23.1缺失綜合症
31.        染色體8p23.1重複綜合症
32.        染色體8q12.1-q21.2缺失綜合症
33.        染色體8q22.1重複綜合症
34.        染色體8q22.1缺失綜合症
35.        Langer-Giedion綜合症
36.        染色體9p缺失綜合症
37.        狄喬治症候群第2型
38.        染色體10q22.3-q23.2缺失綜合症
39.        染色體10q26缺失綜合症
40.        Potocki-Shaffer綜合症
41.        WAGR                綜合症
42.        WAGRO綜合症
43.        雅各森症候群
44.        染色體12q14微缺失綜合症
45.        染色體13q14缺失綜合症
46.        染色體14q11-q22缺失綜合症
47.        Frisa綜合症
48.        染色體15q11-q13重複綜合症
49.         天使综合征
50.        小胖威利症
51.        染色體15q14缺失綜合症
52.        染色體15q25缺失綜合症
53.        先天性橫膈膜疝氣疾病
54.        染色體15q26-qter缺失綜合症
55.        Levy-Shanske綜合症
56.        染色體16p缺失綜合症
57.        染色體16p12.2-p11.2重複綜合症
58.        染色體16p12.2-p11.2缺失綜合症
59.        Chromosom染色體16p13.3缺失綜合症
60.        染色體16q22缺失綜合症
61.        Potocki-Lupski綜合症
62.        史密斯-馬吉利氏症候群
63.        Yuan-Harel-Lupski綜合症
64.        染色體17p13.3重複綜合症
65.        染色體17p13.3缺失綜合症
66.        染色體17q12缺失綜合症
67.        染色體17q12重複綜合症
68.        染色體17q21.31重複綜合症
69.        染色體17q23.1-q23.2缺失綜合症
70.        染色體18p缺失綜合症
71.        染色體18q缺失綜合症
72.        染色體19q13.11缺失綜合症
73.        前腦無裂畸形1型
74.        貓眼綜合症
75.        染色體22q11.2缺失綜合症
76.        染色體22q11.2重複綜合症
77.        狄喬治症候群
78.        染色體Xp11.23-p11.22重複綜合症
79.        染色體Xp11.3缺失綜合症
80.        染色體Xp21缺失綜合症
81.        染色體Xq21缺失綜合症
82.        染色體Xq22.3端粒缺失綜合症
83.        染色體Xq27.3-q28重複綜合症
84.        染色體Xq28缺失綜合症

   

 

  据香港基因检测中心有关人员解释:香港无创DNA检查最早怀孕8周后可做,仅需抽取孕妇外周静脉血,从中提取母血中微量的胎儿DNA,通过新一代DNA测序并结合生物信息技术,来计算出胎儿患有染色体异常的风险率,降低胎儿发育的缺陷。提高预防胎儿患唐氏的风险。检测过程中安全无创,准确率高达99.9%。由于内地做无创检测只是传统的三项筛查,没有满足一些内地妈咪的需求,加上现在内地高领二胎的产妇也明显增多了不少,所以产检时全面查出宝宝健康状况,这可能是每个妈咪都要关心的吧。

 

 

1个回复

  • 洋医生海外医疗

    我因为唐筛高危,不想做羊穿,就叫我不要着急,说有很多孕妈都是因为唐筛高危做的香港无创,最后结果都是好的,因为内地唐筛检测准确率不是很高,我现在宝宝已经生了,健康,真的很准哦,确实是个小公主,如了我老公的愿

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